CDC טאַפליע רעקאַמענדז נייַ אָמיקראָן קאָוויד בוסטערז מיט שאַץ וואָס וועט אָנהייבן ווייַטער וואָך

דזשאַסטין סאַליוואַן | Getty Images

דער אומאָפּהענגיקער קאַמיטי פון וואַקסינז פון די סענטערס פֿאַר דיסעאַסע קאָנטראָל און פּרעווענטיאָן רעקאַמענדיד רעפאָרמיאַלייטיד בוסטער שאַץ וואָס צילן די לעצטע אָמיקראָן סובוואַריאַנץ.

דער טאַפליע וואָוטאַד 13-1 דאנערשטאג אין טויווע פון ​​די שאַץ נאָך ריוויוינג די בנימצא זיכערקייַט און יפעקטיוונאַס דאַטן אין אַ כּמעט זיבן שעה-לאַנג באַגעגעניש. CDC דירעקטאָר ד"ר ראַשעל וואַלענסקי דאַרף נאָך געבן די לעצט צייכן אַוועק איידער פאַרמאַסיז קענען אָנהייבן פירן די בוסטערז, אָבער איר אָוקיי איז געריכט צו געשווינד נאָכפאָלגן.

פייזערדי אָמיקראָן בוסטערז זענען פֿאַר מענטשן 12 און עלטער, בשעת מאָדערןדערהייַנטיקט בילדער זענען פֿאַר אַדאַלץ פון 18 און עלטער. די בארעכטיגט עלטער גרופּעס קענען באַקומען די בוסטערז אין מינדסטער צוויי חדשים נאָך קאַמפּליטינג זייער ערשטיק סעריע אָדער זייער לעצטע בוסטער מיט די אַלט שאַץ.

Pfizer פּלאַנירט צו בעטן די פוד און דראַג אַדמיניסטראַטיאָן צו אָטערייז די נייַע בוסטערז פֿאַר קינדער פון 5 צו 11 יאָר אַלט אין פרי אקטאבער, פירמע יגזעקיאַטיווז דערציילט דעם קאמיטעט דאנערשטאג.

די אָריגינעל וואַקסינז וועט ניט מער זיין געוויינט ווי אַ בוסטער אין מענטשן פון 12 און עלטער איצט אַז די רעפאָרמיאַלייטיד שאַץ קומען אָנליין.

פובליק געזונטהייט באאמטע דערוואַרטן נאָך אַ כוואַליע פון ​​​​קאָווד ינפעקציע דעם פאַל ווי ימיונאַטי פון די אַלט וואַקסינז וואקסט אַוועק, מער קאַנטיידזשאַס אָמיקראָן סובוואַריאַנץ פאַרשפּרייטן, און מענטשן פאַרברענגען מער צייט ינעווייניק ווי די וועטער ווערט קאָולדער און פאַמיליעס קלייַבן זיך פֿאַר די האָלידייַס.

די CDC און די FDA האָפן אַז די נייַע בוסטערז וועט צושטעלן מער דוראַבאַל שוץ קעגן ינפעקציע, מילד קראַנקייט און שטרענג קרענק. די רעפאָרמיאַלייטיד שאַץ צילן אָמיקראָן BA.5, די דאָמינאַנט וואַריאַנט פון קאָוויד און די שפּאַנונג וואָס ימערדזשד אין טשיינאַ מיט מער ווי צוויי יאָר צוריק.

די פארייניקטע שטאַטן ביז איצט האָבן סיקיורד 171 מיליאָן דאָסעס פון Pfizer ס און Moderna ס נייַ בוסטערז. לויט די CDC, מער ווי 200 מיליאָן מענטשן זענען בארעכטיגט פֿאַר די שאַץ. ד"ר סאַראַ אָליווער, אַ CDC באַאַמטער, האָט געזאָגט פאר דעם קאמיטעט דאנערשטאג אז עס זאָל זיין גענוג צושטעלן פון די וואַקסינז צו טרעפן די פאָדערונג דעם האַרבסט.

קיין אָמיקראָן BA.5 מענטש דאַטן

עס זענען קיין דאַטן פון מענטשלעך טריאַלס אויף די נייַע BA.5 בוסטערז, אַזוי עס איז ומקלאָר ווי זיי וועלן דורכפירן אין דער עמעס וועלט. די CDC און FDA האָבן געוויינט מענטשלעך דאַטן פון קליניש טריאַלס פֿאַר שאָס טאַרגאַטינג די אָריגינעל ווערסיע פון ​​אָמיקראָן, BA.1, וואָס טריגערד אַ שטארקער ימיון ענטפער ווי די אַלט וואַקסינז.

Pfizer און Moderna האָבן ערידזשנאַלי דעוועלאָפּינג אָמיקראָן בוסטערז צו ציל BA.1, אָבער די FDA געבעטן די קאָמפּאַניעס צו באַשטימען גירז אין יוני און אַנטוויקלען BA.5 שאַץ אַנשטאָט נאָך די סובוואַריאַנט געווארן דאָמינאַנט. דער באַשלוס צו פאָקוס אויף BA.5 האט נישט לאָזן גענוג צייט צו וואַרטן פֿאַר דאַטן פון מענטש טריאַלס פאָרויס פון אַ פאַל וואַקסאַניישאַן.

דער מאַנגל פון מענטש דאַטן פֿאַר די BA.5 שאַץ האט געפֿירט עטלעכע סיכסעך, אָבער ד"ר פעטרוס מאַרקס, אַ עלטער פדאַ באַאַמטער, האט געזאגט אַז די אַגענטור נאכגעגאנגען דער זעלביקער פּראָצעס געניצט פֿאַר יאָרן מיט אָנשטרענג ענדערונגען פֿאַר פלו וואַקסינז. מאַרקס האט געזאגט אויף מיטוואך אַז פלו וואַקצין סטריינז זענען אויך פארענדערט אָן מענטשלעך קליניש דאַטן.

ד"ר פּאַבלאָ סאַנטשעז, דער איינציקער קאָמיטעט מיטגליד וואָס האָט געשטימט קעגן די שאָס, האָט גערופֿן די רעקאָמענדאַציע צו פרי און האָט געזאָגט אז די יו.

סאַנטשעז, אַ פּראָפעסאָר פון פּידיאַטריקס אין אָהיאָ שטאַט אוניווערסיטעט, "עס איז שוין אַ פּלאַץ פון וואַקסאַניישאַן - מיר דאַרפֿן די מענטשלעך דאַטן. אָבער סאַנטשעז האָט געזאָגט אז ער גלויבט אז די נייע בוסטערז זענען זיכער און ער וועט מסתּמא באַקומען איין אַליין.

מויז שטודיום

באאמטע פון ​​די FDA און CDC האָבן געזאָגט אַז די אָמיקראָן BA.1 און omicron BA.5 בוסטערז זענען ענלעך גענוג אַז די ימיון ענטפער דאַטן פון די BA.1 שאָס זאָל געבן אַ גוט אָנווייַז פון ווי די BA.5 שאַץ וועט דורכפירן. Omicron BA.1 און BA.5 זענען ענג שייַכות מיט אַ פיר מיוטיישאַן חילוק, לויט ד"ר דזשאַקלין מיללער, וואָס אַרבעט אויף וואַקסאַניישאַן אַנטוויקלונג אין מאָדערנאַ.

מאָדערנאַ געענדיקט פאַרשרייַבן אין קליניש טריאַלס אויף די BA.5 שאַץ לעצטע וואָך און זאָל האָבן רעזולטאַטן אין די סוף פון די יאָר, מיללער דערציילט די CDC קאמיטעט אויף דאנערשטאג. די קליניש פּראָצעס פון Pfizer איז אויך אָנגאָינג, כאָטש די פירמע האט נישט געזאָגט ווען עס יקספּעקץ רעזולטאַטן.

די געזונט יידזשאַנסיז אויך ריוויוד דאַטן אויף די BA.5 שאַץ פון מויז שטודיום. Moderna דערלאנגט דאַטן וואָס ווייַזן אַז די BA.5 שאַץ האט געוואקסן אַנטיבאָדיעס אין מיסע מער ווי פירפאָולד קאַמפּערד מיט די אַלט שאַץ. די מיסע אויסדריקן די זעלבע צעל פּראָטעין ווי יומאַנז אַז די ווירוס לאַטשיז אַנטו. Pfizer's BA.5 בוסטער געוואקסן אַנטיבאָדיעס 2.6 פאַרלייגן אין מיסע קאַמפּערד מיט דער אָריגינעל וואַקצין.

זיכערקייַט

די מערסט פּראָסט זייַט ווירקונג פון די מענטש טריאַלס פון די BA.1 שאַץ זענען ווייטיק, רעדנאַס, געשווילעכץ אין די ינדזשעקשאַן פּלאַץ, מידקייַט, כעדייקס, מוסקל ווייטיק, שלאָס ווייטיק, טשילז, עקל, וואַמאַטינג און היץ, לויט די FDA.

אָליווער, דער CDC באַאַמטער, האָט געזאָגט פארן קאמיטעט אז געזונט באאמטע דערוואַרטן נישט קיין חילוק אין די זיכערקייט פּראָפיל פון די BA.1 און BA.5 שאָס, ווייַל סובוואַריאַנץ זענען אַנדערש בלויז דורך אַ ביסל מיוטיישאַנז.

אָבער אָליווער באמערקט אַז די ריזיקירן פון מייאָקאַרדיטיס נאָך אַ BA.5 בוסטער שאָס איז אומבאַקאַנט. עס איז אַן עלעוואַטעד ריזיקירן פון מייאַקאַרדיטיס צווישן יונגע מענטשן און אַדאַלעסאַנט יינגלעך נאָך די רגע דאָזע פון ​​Pfizer ס און מאָדערנאַ ס שאַץ, אָבער די ריזיקירן פון מייאָקאַרדיטיס פון קאָוויד ינפעקציע איז העכער, לויט די CDC.

"מיר וויסן אַז די ריזיקירן פון מייאָקאַרדיטיס איז אומבאַקאַנט, אָבער מיר דערוואַרטן אַ ענלעך ריזיקירן צו די וואָס איז געזען נאָך די מאַנאַוואַלאַנט וואַקסינז," האט געזאגט אָליווער. די מאָנאָוואַלענט וואַקסינז זענען די אַלט שאַץ וואָס זענען אַדמינאַסטערד צו מיליאַנז פון מענטשן אין די יו. עס. אין די לעצטע צוויי יאָר.

אַלט וואַקסינז לוזינג יפעקטיוונאַס

די אָריגינעל וואַקסינז, וואָס זענען געווען ערשטער אָטערייזד אין דעצעמבער 2020, צושטעלן ניט מער מינינגפאַל שוץ קעגן ינפעקציע ווייַל דער ווירוס האט מיוטייטיד אַזוי פיל אין די לעצטע צוויי יאָר. די שאָס זענען דעוועלאָפּעד קעגן דער ערשטער שפּאַנונג וואָס ימערדזשד אין טשיינאַ, אַזוי זיי זענען ניט מער מאַטשט צו ציל די אָמיקראָן סובוואַריאַנץ וואָס זענען פאַרשפּרייטן.

ינפעקטיאָנס, כאַספּיטאַלאַזיישאַנז און דעטס האָבן דיקליינד דראַמאַטיקלי זינט די מאַסיוו כוואַליע פון ​​אָמיקראָן ינפעקציע לעצטע ווינטער, אָבער האָבן פּלאַטאָוד דעם זומער אויף אַ שטרענג הויך מדרגה. Omicron BA.5 איז די מערסט קאַנטיידזשאַס און ימיון ויסווייניק וואַריאַנט נאָך, און ברייקטרו ינפעקשאַנז האָבן ווערן ינקריסינגלי פּראָסט ווי אַ קאַנסאַקוואַנס.

די יפעקטיוונאַס פון אַלט וואַקסינז קעגן כאַספּיטאַלאַזיישאַן אויך דיקליינד נאָך אָמיקראָן BA.5 געווארן דאָמינאַנט. א דריט דאָזע איז געווען 77% עפעקטיוו אין פאַרהיטונג כאַספּיטאַלאַזיישאַן פיר חדשים נאָך ריסיווינג די שאָס, אָבער שוץ דיקליינד נאָך 120 טאָג צו ווי נידעריק ווי 34%, לויט CDC דאַטן. א פערט דאָזע אין מענטשן פון 50 און עלטער איז געווען 56% עפעקטיוו אין פּרעווענטינג כאַספּיטאַלאַזיישאַן נאָך פיר חדשים.

דעטס און כאַספּיטאַלאַזיישאַנז פון קאָוויד צווישן מענטשן אַלט 65 און עלטער האָבן געוואקסן זינט אפריל, לויט Heather Scobie, אַ CDC עפּידעמיאָלאָגיסט וואָס האָט דערלאנגט דאַטן בעשאַס די זיצונג דאָנערשטיק. סקאָביע האָט געזאָגט אז דעטאלן זענען אויפגעשטאנען ספּעציעל צווישן מענטשן פון 75 און עלטער.

די CDC האט שיפטיד צו אַ מער טאַרגעטעד ענטפער פֿאַר עפנטלעך געזונט מיט אַ טראָפּ אויף פּראַטעקטינג די מערסט שפּירעוודיק - די עלטערע, מענטשן מיט ערנסט מעדיציניש טנאָים און די וואָס האָבן שוואַך ימיון סיסטעמען. כאָטש עס זענען קיין דאַטן וועגן די פאַקטיש-וועלט יפעקטיוונאַס פון די נייַ בוסטערז, די יו.

מקור: https://www.cnbc.com/2022/09/01/cdc-panel-recommends-new-omicron-covid-boosters-with-shots-expected-to-begin-next-week.html