Evusheld (tixagevimab און cilgavimab) ינדזשעקשאַן, אַ נייַע COVID-19 באַהאַנדלונג וואָס מענטשן קענען נעמען איידער זיי ווערן סימפּטאַמאַטיק. (Chris Sweda / Chicago Tribune / Tribune News Service דורך Getty Images)
Chris Sweda | טריביון נייַעס סערוויס | Getty Images
די פוד און דראַג אַדמיניסטראַטיאָן אויף דאנערשטאג פּולד זיין דערלויבעניש פֿאַר אַסטראַזענעקאַס Evusheld, אַן אַנטיבאָדי ינדזשעקשאַן וואָס מענטשן מיט שוואַך ימיון סיסטעמען רילייד אויף פֿאַר נאָך שוץ קעגן קאָוויד -19.
די פדאַ פּולד Evusheld פון די מאַרק ווייַל עס איז נישט עפעקטיוו קעגן מער ווי 90% פון די קאָוויד סובוואַריאַנץ וואָס זענען איצט סערקיאַלייטינג אין די יו.
די אָמיקראָן XBB.1.5 סובוואַריאַנט, וואָס איז אַדעפּט צו ויסמיידן אַנטיבאָדיעס וואָס פאַרשפּאַרן ינפעקציע, איז געשווינד אויפגעשטאנען אין די יו. עס. און איז איצט קאָזינג 49% פון נייַע קאַסעס, לויט דאַטן פון די סענטערס פֿאַר דיסעאַסע קאָנטראָל און פאַרהיטונג.
Evusheld איז אויך נישט עפעקטיוו קעגן די BQ.1, BQ.1.1 און XBB סובוואַריאַנץ. צוזאַמען מיט XBB.1.5, ווערסיעס פון קאָוויד וואָס זענען קעגנשטעליק צו Evusheld איצט פאָרשטעלן קימאַט 93% פון נייַע קאַסעס אין די יו.
"די היינטיקע אַקציע צו באַגרענעצן די נוצן פון Evusheld פּריווענץ יקספּאָוזינג פּאַטיענץ צו מעגלעך זייַט יפעקץ פון Evusheld אַזאַ ווי אַלערדזשיק ריאַקשאַנז, וואָס קענען זיין פּאַטענטשאַלי ערנסט, אין אַ צייט ווען ווייניקערע ווי 10% פון סערקיאַלייטינג וועריאַנץ אין די יו. עס. איז סאַסעפּטאַבאַל צו דעם פּראָדוקט. ", די FDA האט געזאגט אין אַ דערקלערונג דאנערשטאג.
מענטשן מיט קאַמפּראַמייזד ימיון סיסטעמען, אַזאַ ווי ראַק קימאָוטעראַפּי און אָרגאַן טראַנספּלאַנט פּאַטיענץ, זענען עטלעכע פון די גרופּעס מערסט שפּירעוודיק צו שטרענג קרענק פון קאָוויד. פילע נעמען Evusheld ווי אַן נאָך שיכטע פון שוץ ווייַל די וואַקסינז טאָן ניט צינגל אַ שטאַרק ימיון ענטפער פֿאַר זיי.
דער באַשלוס צו ציען Evusheld קומט מער ווי אַ חודש נאָך די FDA צוריקגעצויגן אַן אַנטיבאָדי באַהאַנדלונג גערופן בעבטעלאָווימאַב ווייַל עס איז נישט עפעקטיוו קעגן די BQ.1 און BQ.1.1 סובוואַריאַנץ.
Evusheld איז גענומען ווי אַ פאַרהיטנדיק מאָס איידער ויסשטעלן צו קאָוויד. עס איז אַ קאָמבינאַציע פון אַנטיבאָדיעס, סילגאַווימאַב און טיקסאַגעווימאַב, גענומען ווי צוויי ינדזשעקשאַנז יעדער זעקס חדשים.
בלויז איבער אַ מיליאָן דאָסעס פון Evusheld זענען פונאנדערגעטיילט אין די יו. עס. זינט די FDA אָטערייזד די ינדזשעקשאַנז אין דעצעמבער 2021, לויט דאַטן פון די געזונט און מענטש באַדינונגס דעפּאַרטמענט. בעערעך 720,000 פון די דאָסעס זענען אַקשלי אַדמינאַסטערד צו פּאַטיענץ.
מער ווי 7 מיליאָן אַדאַלץ אין די יו. עס. האָבן אַ קאַמפּראַמייזד ימיון סיסטעם. זיי רעפּריזענטיד וועגן 12% פון קאָוויד כאַספּיטאַלאַזיישאַנז, טראָץ בלויז 3% פון די באַפעלקערונג, לויט אַ לערנען פון די CDC אַז געקוקט אויף דאַטן פון 10 שטאַטן.
עס איז דערווייַל קיין פאַרבייַט פֿאַר Evusheld. ד"ר אַשיש דזשהאַ, הויפּט פון די ווייסע הויז קאָוויד טאַסק פאָרס, האָט באַשולדיקט קאָנגרעס פֿאַר די דווינדלינג נומער פון טריטמאַנץ. ער האט געזאגט אַז די דורכפאַל פון לאָמייקערז צו פאָרן נאָך קאָוויד פאַנדינג מיטל אַז עס איז קיין געלט צו ינוועסטירן אין נייַע אַנטיבאָדיעס.
"מיר האָבן געהאפט אַז מיט דער צייט ווען די פּאַנדעמיק איז געווען צוזאמען, ווי אונדזער קאַמף קעגן דעם ווירוס איז געווען צוזאמען, מיר וועלן יקספּאַנד אונדזער מעדיצין קאַבינעט," Jha דערציילט רעפּאָרטערס אין אקטאבער. "ווייַל פון פעלן פון קאָנגרעססיאָנאַל פאַנדינג, אַז מעדיצין קאַבינעט איז פאקטיש שרומפּן און דאָס שטעלן שפּירעוודיק מענטשן אין ריזיקירן."
פּרעזידענט דזשאָו בידען דערציילט מענטשן מיט קאַמפּראַמייזד ימיון סיסטעמען צו באַראַטנ זיך מיט אַ דאָקטער.
"ניו וועריאַנץ קען מאַכן עטלעכע יגזיסטינג פּראַטעקשאַנז יניפעקטיוו פֿאַר די ימיונאָקאָמפּראָמיסעד, "דער פּרעזידענט געזאגט אין אקטאבער. "צום באַדויערן, דאָס מיטל אַז איר קען זיין אין אַ ספּעציעל ריזיקירן דעם ווינטער. איך בעטן איר צו באַראַטנ זיך דיין דאקטוירים וועגן די רעכט סטעפּס צו באַשיצן זיך, נעמען עקסטרע פּריקאָשאַנז. ”
מקור: https://www.cnbc.com/2023/01/27/covid-fda-pulls-evusheld-because-its-not-effective-against-subvariants.html