פדאַ רידזשעקץ באַפעלן צו אָטערייז ביליק אַנטידיפּרעסאַנט ווי קאָוויד באַהאַנדלונג

טאָפּלינע

די פוד און דראַג אַדמיניסטראַטיאָן אויף מאנטאג דיקליינד צו דערלויבן א ביליק און וויידלי בנימצא אַנטידיפּרעסאַנט ווי אַ באַהאַנדלונג פֿאַר קאָוויד -19, געפונען אַז אַ לערנען ינדאַקייטינג די מעדיצין איז געווען עפעקטיוו קעגן די קרענק איז געווען סאַווירלי לימיטעד.

שליסל Facts

פלווואָקסאַמינע מאַלעאַטע- וואָס איז גענוצט צו מייַכל דעפּרעסיע, אַבסעסיוו-קאַמפּאַלסיוו דיסאָרדער און אנדערע טנאָים - אויך האט אַנטי-ינפלאַמאַטאָרי פּראָפּערטיעס, וואָס מאכט עס אַ מעגלעך באַהאַנדלונג פֿאַר קאָוויד -19, וואָס משמעות ינפליקץ פילע פון ​​זייַן סימפּטאָמס דורך אָנצינדונג.

די בקשה פֿאַר אַ FDA נויטפאַל נוצן דערלויבעניש פֿאַר פלווואָקסאַמינע איז באזירט דער הויפּט אויף אַ פּרילימאַנערי לערנען ארויס אין יאנואר דורך די לאַנסעט, וואָס ינדיקייץ אַז די מעדיצין רידוסט גיכער פון כאַספּיטאַלאַזיישאַן אָדער זעקס-שעה נויטפאַל זאָרגן וויזיץ דורך קסנומקס% צווישן פּאַטיענץ מיט אַ כייטאַנד ריזיקירן פון שטרענג קאָוויד -19.

אָבער, אין אַ זעלטן ויסזאָגונג מאנטאג, דערקלערט זיין באַשלוס צו אָפּוואַרפן די אַפּלאַקיישאַן, די FDA האט געזאגט אַז לערנען האט פּלאַן לימיטיישאַנז, אַרייַנגערעכנט אַ קליין מוסטער גרייס און אַ פעלן פון ראַנדאַמיזיישאַן, מאכן עס אַנפּערסואַסיוו ווי אַ פאַל פֿאַר פלווואָקסאַמינע ס נוציקייט קעגן קאָוויד -19.

די FDA אויך געפרעגט ריסערטשערז 'באַשלוס צו מעסטן נויטפאַל זאָרגן וויזיץ פון זעקס שעה אָדער מער, און האט געזאגט אַז זעקס שעה קען נישט זיין אַ קליניש באַטייטיק דורכשניט פונט.

צוויי אנדערע שטודיום, איינער פון וואָס איז געווען פיל גרעסערע ווי די לאַנסעט די FDA האָט געזאָגט, נישט צו ווייַזן אַז פלווואָקסאַמינע איז עפעקטיוו פֿאַר אַדאַלץ מיט מילד קאָוויד -19.

די נויטפאַל נוצן דערלויבעניש אַפּלאַקיישאַן פֿאַר פלווואָקסאַמינע איז געמאכט אויף 21 דעצעמבער דורך ד"ר דוד בולוואַרע, אַ מומכע אין ינפעקטיאָוס קרענק אין אוניווערסיטעט פון מיננעסאָטאַ.

קאָנטראַ

כאָטש פלווואָקסאַמינע איז נאָך צו זיין פּראָווען עפעקטיוו קעגן קאָוויד -19, די FDA געפונען, עטלעכע סייאַנטיס געזאגט די פּרילימאַנערי. לאַנסעט לערנען וואָראַנטיז ווייַטער ויספאָרשונג. די מעדיצין איז דער הויפּט פון אינטערעס ווייַל עס קען זיין געניצט צו מייַכל קאָוויד -19 בעשאַס פרי סטאַגעס פון ינפעקציע ווי אַן אָלטערנאַטיוו צו לעפיערעך טייַער און שווער צו באַקומען מאָנאָקלאָנאַל אַנטיבאָדי טריטמאַנץ, Scripps פאָרשונג טראַנסלאַטיאָנאַל אינסטיטוט דירעקטאָר ד"ר עריק טאָפּאָל דערציילט STAT.

שליסל הינטערגרונט

פלווואָקסאַמינע, מאַרקאַטאַד אונטער די סאָרט נאָמען Luvox, איז געווען באוויליקט צו מייַכל טנאָים אַרייַנגערעכנט דעפּרעסיע און אַבסעסיוו-קאַמפּאַלסיוו דיסאָרדער אין 2007. זינט דעמאָלט, עס איז געווארן וויידלי בנימצא איבער די פאַרייניקטע שטאַטן פֿאַר וועגן $4 פֿאַר אַ 10-טאָג קורס. ערשט פּראָצעס רעזולטאַטן אין 2021 ינדיקייץ אַז פלווואָקסאַמינע קען זיין עפעקטיוו קעגן קאָוויד -19, ספּורינג אינטערעס אין די מעדיצין. אָבער, סאַבסאַקוואַנט טריאַלס האָבן געפֿירט סתירה רעזולטאַטן, און פּראָווען מויל קאָוויד -19 אַנטיוויראַלס ווי Pfizer ס פּאַקסלאָוויד האָבן ימערדזשד אויף די מאַרק זינט דעמאָלט. די בידען אדמיניסטראציע האט באפוילן 20 מיליאָן קאָרסאַז פון פּאַקסלאָוויד, און ריפּאָרטאַדלי פּלאַנז צו מאַכן די מעדיצין בנימצא אין פאַרמאַסיז אַריבער די פאַרייניקטע שטאַטן.

ווייַטער רידינג

"זעקס וועגן פלווואָקסאַמינע קען אַקט צו פאַרהיטן שטרענג קאָוויד -19" (פאָרבעס)

מקור: https://www.forbes.com/sites/zacharysmith/2022/05/16/fda-rejects-bid-to-authorize-cheap-antidepressant-as-covid-treatment/