Jakub Porzycki | נורפאָטאָ | געטי בילדער
פייזער און איר דייַטש שוטעף ביאָנטעטש אויף דאנערשטאג האט געזאגט אַז זייער נייַע אָמיקראָן בוסטערז האָבן באטייטיק געוואקסן פּראַטעקטיוו אַנטיבאָדיעס קעגן די דאָמינאַנט אָמיקראָן BA.5 סובוואַריאַנט פֿאַר אַדאַלץ אין דער ערשטער דירעקט מענטש דאַטן פריי צו דעם ציבור אויף די נייַע בילדער.
די לערנען געקוקט אויף בלוט סאַמפּאַלז גענומען פון 40 מענטשן צווישן 18 און 55 און 40 מענטשן עלטער ווי 55 וואָס באקומען די אָמיקראָן בוסטער. ביידע עלטער גרופּעס האָבן געזען אַ היפּש פאַרגרעסערן אין אַנטיבאָדיעס וואָס פאַרשפּאַרן די BA.5 סובוואַריאַנט פון ינוויידינג מענטש סעלז, לויט די קאָמפּאַניעס.
Pfizer האט אויך קאַמפּערד 40 מענטשן עלטער ווי 55 וואָס באקומען די אָמיקראָן בוסטער מיט 40 מענטשן אין דער זעלביקער עלטער גרופּע וואָס באקומען אַ פערט דאָזע פון דער ערשטער דור וואַקצין. די פּאַרטיסאַפּאַנץ וואָס באקומען די ערשטער דור וואַקסאַניישאַן האָבן געזען אַ לימיטעד פאַרגרעסערן אין אַנטיבאָדיעס קעגן BA.5, לויט די קאָמפּאַניעס.
די צייט צווישן אַדמיניסטראַציע פון די דריט דאָזע און די אָמיקראָן בוסטער איז געווען וועגן 11 חדשים, בשעת די צייט צווישן די דריט דאָזע און פערט דאָזע פון דער ערשטער דור וואַקצין איז געווען זעקס חדשים.
די פרי דאַטן אָנווייַזן אַז די זיכערקייַט פּראָפיל פון די נייַע בוסטערז איז די זעלבע ווי דער אָריגינעל וואַקצין, די קאָמפּאַניעס געזאגט. Pfizer און BioNTech האָבן געזאָגט אַז זיי וועלן מעלדונג מער ימיון ענטפער דאַטן אויף די שאַץ אין די קומענדיק וואָכן.
"די פרי דאַטן פֿאָרשלאָגן אַז אונדזער בייוואַלענט וואַקצין איז אַנטיסאַפּייטיד צו צושטעלן בעסער שוץ קעגן דערווייַל סערקיאַלייטינג וועריאַנץ ווי דער אָריגינעל וואַקצין און פּאַטענטשאַלי העלפֿן צו צאַמען צוקונפֿט סערדזשאַז אין קאַסעס דעם ווינטער," האט געזאגט Pfizer סעאָ אַלבערט באָורלאַ אין אַ דערקלערונג.
יו. עס. געזונט אויטאריטעטן האָבן באוויליקט Pfizer ס אָמיקראָן בוסטערז פֿאַר אַלעמען פון 5 און העכער. די בילדער צילן ביידע די BA.5 סובוואַריאַנט און די אָריגינעל ווערסיע פון קאָוויד וואָס איז געווען ערשטער ימערדזשד אין טשיינאַ מיט קימאַט דריי יאָר צוריק. דער ערשטער דור שאַץ זענען דעוועלאָפּעד בלויז קעגן דער ערשטער שפּאַנונג פון די ווירוס.
געזונט באאמטע אין די ווייסע הויז האָבן געזאָגט אַז די נייַע שאָס זאָל צושטעלן פיל בעסער שוץ קעגן אָמיקראָן ווי דער ערשטער דור וואַקסינז ווייַל די מדינה פייסיז אַ מעגלעך ווינטער סערדזש. דער ערשטער דור וואַקסינז צושטעלן ניט מער מינינגפאַל שוץ קעגן ינפעקציע און מילד קראַנקייט ווייַל דער ווירוס האט מיוטייטיד אַזוי פיל.
די פוד און דראַג אַדמיניסטראַטיאָן אָטערייזד די אָמיקראָן שאָס אָן דירעקט מענטש דאַטן וועגן ווי זיי דורכפירן קעגן Omicron BA.5, וואָס איז קאָזינג רובֿ ינפעקשאַנז אין די יו. די אגענטור האָט זיך אַנשטאָט פאַרלאָזט אויף מענטשלעכע דאַטן פון אַן ענליכע שאָס דעוועלאָפּעד דורך Pfizer קעגן דער אָריגינעלער ווערסיע פון אָמיקראָן, גערופֿן BA.1, ווי אויך דאַטן פון כייַע שטודיום וואָס גלייך געקוקט ווי די שאָס דורכפירן קעגן BA.5.
די FDA איז געשווינד אריבערגעפארן די שאַץ אין דעם פאַל אין אַן אָנשטרענגונג צו ויסמיידן אַ סערדזש פון ינפעקשאַנז. ווי אַ קאַנסאַקוואַנס, Pfizer האט נישט האָבן צייט צו זאַמלען דאַטן פון קליניש טריאַלס. ד"ר פעטרוס מאַרקס, הויפּט פון די פדאַ וואַקסינז אָפּטייל, האט געזאגט אַז די אַגענטור אָטערייזד די אָמיקראָן שאָס ניצן די זעלבע פּראָצעס געניצט יעדער יאָר צו דערהייַנטיקן פלו שאָס, וואָס אויך נאָרמאַלי איז נישט פאַרלאָזנ אויף מענטש דאַטן.
מקור: https://www.cnbc.com/2022/10/13/pfizer-says-omicron-shots-substantially-boosted-antibodies-against-bapoint5-subvariant-in-early-human-data.html