נעוראָמעטריקס אַרויף 35% נאָך ריסיווינג די FDA ברייקטרו באַצייכענונג פֿאַר זיין קוואַל טעק

נעוראָמעטריקס ינק. (NASDAQ: NURO) געשאסן מיט 35% נאָך אַנאַונסינג אַז די FDA אַוואָרדיד עס ברייקטרו דיווייס באַצייכענונג פֿאַר זייַן Quell טעכנאָלאָגיע. די ינאַווייטיוו טעכנאָלאָגיע איז דיזיינד צו העלפֿן רעדוצירן שטרענג צו מעסיק טשעמאָ סימפּטאָמס וואָס אָנהאַלטן פֿאַר בייַ מינדסטער זעקס חדשים נאָך טשעמאָ. 

כּמעט 650,000 מענטשן וואָס קעמפן ראַק באַקומען קימאָוטעראַפּי יעדער יאָר אין די פאַרייניקטע שטאַטן אַליין. קימאָוטעראַפּי-ינדוסט פּעריפעראַל נעוראָפּאַטהי, אָדער CIPN אין קורץ, איז אַן ינקרעדאַבלי דיסייבאַלינג מעדיציניש צושטאַנד וואָס איז דאָרט אין רובֿ פּאַטיענץ וואָס נוצן קימאָוטעראַפּי מעדאַקיישאַנז, ווי סיספּלאַטין, פּאַקליטאַקסעל און ווינקריסטינע.

וואָס איז CIPN?


איר זוכט פֿאַר שנעל נייַעס, הייס עצות און מאַרק אַנאַליסיס?

צייכן אַרויף פֿאַר די ינוועזז נוזלעטער.

פֿאַר סטאַרטערס, סימפּטאָמס פון CIPN אַרייַננעמען נאַמנאַס, קראַמפּינג, טינגגלינג, און אַ שאָס / ברענען ווייטיק אין דיין הענט און פֿיס. דעם מעדיציניש צושטאַנד איז אויך לינגקט צו דיקריסט קוואַליטעט פון לעבן און ימפּערד וואָג. בעערעך 30% פון ראַק פּאַטיענץ האָבן צו האַנדלען מיט כראָניש אָדער שטרענג CIPN.

דעם מיטל אַז זיי פאַרטראָגן סימפּטאָמס פֿאַר דריי צו זעקס חדשים נאָך די באַהאַנדלונג.

קימאָוטעראַפּי-ינדוסט פּעריפעראַל נעוראָפּאַטהי האט קיין FDA-באוויליקט טריטמאַנץ, און יענע אויף די מאַרק האָבן זייַט יפעקס און לימיטעד יפעקטיוונאַס. 

דעטאַילס וועגן Quell

Neurometrix 'Quell פּראָדוקט איז אַ אַוואַנסירטע, נעוראָמאָדולאַטיאָן, ניט-ינווייסיוו טעכנאָלאָגיע וואָס איז באדעקט דורך וועגן נייַנצן יוטילאַטי פּאַטענץ. עס איז אַ וועראַבאַל נעוראָמאָדולאַטאָר וואָס איז פּאַוערד דורך אַ מיקראָטשיפּ מיטל וואָס אָפפערס הויך-מאַכט, גענוי נערוו סטימיאַליישאַן. 

די Quell טעק ניצט באַוועגונג און שטעלע סענסינג צו סטרויערן סטימיאַליישאַן פֿאַר דער בעסטער מעגלעך דערפאַרונג איבער די טאָג און נאַכט. אין אַדישאַן, איר קענען נוצן זייַן בלועטאָאָטה נידעריק ענערגיע שטריך צו יבערגעבן מיט סמאַרטוואַטטש און סמאַרטפאָנע אַפּלאַקיישאַנז וואָס העלפֿן ראַק פּאַטיענץ קאָנטראָלירן און פּערסאַנאַלייז זייער טריטמאַנץ. 

די ברייקטרו דיווייס באַצייכענונג פּראָגראַם דורך די FDA איז מענט צו העלפֿן ראַק פּאַטיענץ באַקומען מער סטרייטפאָרווערד און פאַסטער אַקסעס צו ברייקטרו טעק וואָס קענען פאָרשלאָגן מער עפעקטיוו דיאַגנאָסיס אָדער באַהאַנדלונג פֿאַר יריווערסאַבאַל דעביליטאַטינג אָדער לעבן-טרעטאַנינג טנאָים און חולאתן. 

אונטער דעם FDA-דיזיינד פּראָגראַם, די פוד און דראַג אַדמיניסטראַטיאָן וועט פאָרשלאָגן Neurometrix ינק אַן ינטעראַקטיוו קאָמוניקאַציע און בילכערקייַט רעצענזיע פֿאַרבונדן מיט מיטל אַנטוויקלונג.

די אינפֿאָרמאַציע דערלאנגט דורך די פירמע אין שטיצן פון דעם FDA-דיזיינד פּראָגראַם אַרייַנגערעכנט פיינדינגז פון אַן אָפֿן פירמע, זעקס-וואָך לערנען וואָס אַנאַלייזד די יפעקטיוונאַס און זיכערקייַט פון די Quell טעכנאָלאָגיע ווען געוויינט אין שטוב צו מייַכל ראַק פּאַטיענץ וואָס קעמפן CIPN.  

ינוועסטירן אין קריפּטאָ, סטאַקס, עטפס און מער אין מינוט מיט אונדזער בילכער מעקלער,

עטאָראָ






10/10

67% פון די CFD אַקאַונץ פאַרלירן געלט

מקור: https://invezz.com/news/2022/01/18/neurometrix-up-35-after-receiving-fda-breakthrough-designation-for-its-quell-tech/